龙德医课

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系列课

【医疗器械全球市场准入服务平台】系列课

492学习次数 | 5课时

欧盟医疗器械MDR法规系列课

1.4万学习次数 | 53课时

FDA QSR820质量体系法规系列课

1.0万学习次数 | 25课时

美国FDA医疗器械510K注册工程师网络培训

9383学习次数 | 42课时

《医疗器械CE临床评价工程师研修系列课》

3356学习次数 | 23课时

《医疗器械临床试验工程师研修系列课》

8698学习次数 | 39课时

医疗器械单一审核MDSAP系列课

4169学习次数 | 29课时

ISO 13485:2016《内审员》培训

5215学习次数 | 26课时

中国医疗器械生产质量管理规范要求网络培训

2288学习次数 | 18课时

《医疗器械CFDA注册工程师研修系列课》

4922学习次数 | 39课时

欧盟体外诊断IVDR法规系列课

2245学习次数 | 37课时

医疗器械可用性工程IEC62366系列课

3286学习次数 | 15课时

《中国体外诊断生产质量管理规范要求》

1239学习次数 | 18课时

中国新版 9706系列标准培训视频系列(汇总全系列53个标准逐一讲解视频)

778学习次数 | 58课时

【回放】医械技贸基地宣贯培训回放系列

8200学习次数 | 11课时

中国医械参考模板

370学习次数 | 1课时

ISO 14155:2020医疗器械GCP法规系列课

80学习次数 | 7课时

MDR法规过渡期质量体系要求质量体系模板套包

311学习次数 | 1课时

美国PMS监管法规解读系列课

97学习次数 | 11课时

国内体外诊断医疗器械生产质量管理体系模板

38学习次数 | 1课时

单课

《英国医疗器械监管白皮书》(第二版)中英文版本

128学习次数 | 单课

ISO13485:2016整合MDR质量管理体系版本中英双语版

110学习次数 | 单课

美国FDA医疗器械PMA法规合集

116学习次数 | 单课

【龙德工具书】法规中英文对照系列-美国医疗器械质量体系检查指南QSIT中英对照版

128学习次数 | 单课

法规中英文对照系列--FDA企业登记和器械列名(21CFR Part 807)

64学习次数 | 单课

《FDA评估医疗器械生物相容性的核心干货分享与交流》

474学习次数 | 单课

欧盟体外诊断器械法规IVDR过渡期延长修正案解读直播课

177学习次数 | 单课

欧盟IVDR医疗器械法规中英对照版

167学习次数 | 单课

{免费}医疗器械临床监督抽查分析及应对

203学习次数 | 单课

{免费}医疗器械企业面临的常见处罚和法制风险

94学习次数 | 单课

防疫物资在新冠时期的法规及出口策略和风险应对

110学习次数 | 单课

《广东防控新病毒感染疫情所需药品医疗器械行政许可应急审批》介绍与互动交流

160学习次数 | 单课

【免费课程】《医疗器械网络销售监督管理办法》解读

1383学习次数 | 单课

新《医疗器械分类目录》的变化与影响

664学习次数 | 单课

【精品】《医疗器械行业创业分析(4模式、16陷阱和应对)》视频直播

268学习次数 | 单课

CFDA医疗器械经营许可课程视频

141学习次数 | 单课

CFDA医疗器械经营备案视频课程

87学习次数 | 单课

GMP飞行检查办法解读及与ISO13485、QSR820的结合应用

611学习次数 | 单课

【免费课程】《食品药品安全监管信息公开管理办法》解读

641学习次数 | 单课

【免费培训】FDA医疗器械费用大涨及如何申请小企业减免

1697学习次数 | 单课