简介
《医疗器械生产质量管理规范》（业内习惯称为“医疗器械GMP”），它是一项强制性的法规，是医疗器械生产企业必须遵循的基本原则。 学习本课程有助于您深刻了解法规要求，掌握难点要点，可用于企业合规实践。
关于讲师
主讲人：韩老师全国质量奖评审员 中国质量协会外聘专家 资深医疗产业观察家 医疗人咖啡联合创始人 对医疗器械、生物制药、航空航天、电力电网、高端装备、汽车制造等行业的战略管理、政策法规、体系审核、精益改善有丰富的评审与咨询辅导经验。尤其擅长指导企业以适宜的成本构建管理体系并持续有效运行。辅导企业多次获得全国质量奖、省市质量奖。
适合人群
从事医疗器械行业的高管、质量、研发、生产、采购、销售和服务人员。
飞扬
2022.04.14物超所值老师讲的生动。第十讲 ISO13485和GMP差异分析余进珍
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2021.08.23物超所值好第一讲GMP法规综述与总则月涌
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2021.01.07物超所值比看书理解快捷得多第一讲GMP法规综述与总则〖鸡蛋西红柿〗
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2020.10.09物超所值打卡第二讲 机构与人员唐欣 高级技术工程师
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